بررسی اثر مادة مخدر مورفین بر اسپرماتوژنز، FSH، LH، تستوسترون و فراسنجه‌های بیوشیمیایی خون

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسنده

دکتری دامپزشکی، دانشکدۀ دامپزشکی تبریز، ایران.

چکیده

اعتیاد به مواد مخدر از دغدغه‌های بزرگ جوامع امروزی است. استفاده از مواد مخدر سبب ایجاد عوارض بالینی گسترده در مصرف‌کنندگان می‌شود. مورفین نوعی داروی ضد درد و مخدر بسیار قوی است که در کبد، لوله‌های گوارش و کلیه، زیست دگرگونی ایجاد نموده و از طریق کلیه‌ها دفع می‌شود. این تحقیق به‌منظور بررسی اثر تزریق صفاقی مورفین در رت نر بالغ، در قالب آزمایشی بر پایه طرح کاملاً تصادفی با 30 سر موش در یک دورة پرورشی 28 روزه و تقسیم موش‌ها به دو گروه شاهد و تجربی، اجرا شد و روزانه به گروه تجربی مورفین با دوز (10 میلی‌گرم بر کیلوگرم یک‌بار در روز) تزریق شد. در پایان هفتة چهارم، پس از بیهوشی از موش‌ها نمونة خون اخذ شد. سپس، موش‌ها به روش قطع مهره‌های گردن کشته‌شده و بعد از باز کردن حفره شکمی، بیضه و اپی‌دیدیم آن‌ها خارج شد. مقادیر کلسترول، تری‌گلیسرید، گلوکز، HDL، LDL، هورمون‌های جنسی (تستوسترون، FSH، LH) و تعداد و درصد زنده‌مانی اسپرم‌ها در آزمایشگاه تعیین شد و داده‌های آزمایشی بعد از انجام آزمون نرمال با استفاده از نرم‌افزار SAS، مورد تجزیه‌وتحلیل آماری قرار گرفت. نتایج به‌دست‌آمده نشان دادند، تأثیر تزریق صفاقی مورفین، باعث افزایش معنی‌دار غلظت گلوکز، LDL و تستوسترون شد (05/0 > P). همچنین، بر غلظت کلسترول، HDL، تری گلیسرید معنی‌دار نبود. اما باعث افزایش نسبی کلسترول و کاهش HDL و تری گلیسرید شد (05/0< P). همچنین به‌طور معنی‌داری باعث کاهش تعداد و حرکت پیش‌روندگی شد (05/0 > P).

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

A Survey on the Effect of Morphine on Spermatogenesis, FSH, LH, Testosterone and Blood Biochemical Parameters

نویسنده [English]

  • Navid Shahrokhi Saboor
PhD in Veterinary Medicine, Tabriz School of Veterinary Medicine, Iran.
چکیده [English]

   Drug addiction is one of the major concerns of today's society. Drug use causes widespread clinical complications in users. Morphine is a very strong analgesic and narcotic drug that causes biotransformation in the liver, gastrointestinal tract and kidneys and is excreted through the kidneys. This study was performed to evaluate the effect of peritoneal morphine injection in adult male rats in an experimental format based on a completely randomized design with 30 mice in a 28-day breeding period and dividing the mice into control and experimental groups. During the first week of the experiment, all groups used the basal diet to adapt to the conditions of the breeding environment and morphine was then injected daily into the experimental group at a dose (10 mg / kg once daily) for three weeks. At the end of the fourth week, blood samples were taken from the mice after anesthesia, then the mice were killed by amputation of the cervical vertebrae, and after opening the abdominal cavity. The testes and epididymis were removed. Cholesterol, triglyceride, glucose, HDL, LDL, sex hormones (testosterone, FSH, LH) and the number and percentage of sperm survival in the laboratory were determined and the experimental data after normal testing using software SAS was statistically analyzed. The results showed that the effect of peritoneal injection of morphine significantly increased the concentrations of glucose, LDL and testosterone (P <0.05). Also, HDL and triglyceride were not significant on cholesterol concentration but caused a relative increase in cholesterol and a decrease in HDL and triglyceride (P <0.05). It also significantly reduced the number and progress of progress (P <0.05).

کلیدواژه‌ها [English]

  • Morphine
  • FSH
  • LH
  • Testosterone
  • Blood Biochemical Parameters
  • Male Rat
  1. صحرایی، کاکا؛ قشونی، حسن. (1381). اثر تجویز خوراکی مورفین بر باروری موش‌های سوری. فصلنامة باروری و ناباروری، صفحات 4-10.
    1. Yu, H., Wen, D., Ma, C., Meng, Y., Li, S., Ni, Z., & Cong, B. (2012). Effects of exogenous cholecystokinin octapeptide on acquisition of naloxone precipitated withdrawal induced conditioned place aversion in rats. Plos one7(7), e41860.
    2. Bennett, L., & Ratka, A. (2003). Delta opioid receptors are involved in morphine-induced inhibition of luteinizing hormone releasing hormone in SK-N-SH cells. Neuropeptides37(5), 264-270.
    3. Bhaskar, J. J., Chilkunda, N. D., & Salimath, P. V. (2012). Banana (Musa sp. var. elakki bale) flower and pseudostem: dietary fiber and associated antioxidant capacity. Journal of agricultural and food chemistry60(1), 427-432.
    4. Ajayi, A. F., & Akhigbe, R. E. (2020). Assessment of sexual behaviour and fertility indices in male rabbits following chronic codeine use. Andrology8(2), 509-515.
    5. Coutton, C., Fissore, R. A., Palermo, G. D., Stouffs, K., & Touré, A. (2016). Male infertility: genetics, mechanism, and therapies.  
    6. Datta, J., Palmer, M. J., Tanton, C., Gibson, L. J., Jones, K. G., Macdowall, W., ... & Wellings, K. (2016). Prevalence of infertility and help seeking among 15 000 women and men. Human reproduction31(9), 2108-2118.
  1. Daniell, H. W. (2002). Hypogonadism in men consuming sustained-action oral opioids. The Journal of Pain3(5), 377-384.
  2. del Valle-Soto, M. E., Iglesias, L., Calzada, B., Vega, J. A., Hernandez, L. C., & Perez-Casas, A. (1991). Effects of morphine on the pituitary-thyroid axis: morphological and analytical studies. Functional and developmental morphology1(4), 3-6.
  3. Daniell, H. W. (2002). Hypogonadism in men consuming sustained-action oral opioids. The Journal of Pain3(5), 377-384.
  4. Ghowsi, M., & Yousofvand, N. (2015). Impact of morphine dependency and detoxification by methadone on male’s rat reproductive system. Iranian journal of reproductive medicine13(5), 275.
  5. Moghaddam, M. H. G., Khalili, M., Maleki, M., & Abadi, M. E. A. (2013). The effect of oral feeding of Tribulus terrestris L. on sex hormone and gonadotropin levels in addicted male rats. International journal of fertility & sterility7(1), 57.
  6. Cui, J., Wang, Y., Dong, Q., Wu, S., Xiao, X., Hu, J., & Zhang, Y. (2011). Morphine protects against intracellular amyloid toxicity by inducing estradiol release and upregulation of Hsp70. Journal of Neuroscience31(45), 16227-16240.
  7. Khaki, A., Fathiazad, F., Nouri, M., Khaki, A. A., Khamenehi, H. J., & Hamadeh, M. (2009). Evaluation of androgenic activity of allium cepa on spermatogenesis in the rat. Folia morphologica68(1), 45-51.
  8. Lee, E. H., Yeom, H. J., Ha, M. S., & Bae, D. H. (2010). Development of banana peel jelly and its antioxidant and textural properties. Food Science and Biotechnology19(2), 449-455.
  9. LI, H., JIANG, Y., RAJPURKAR, A., DUNBAR, J. C., & Dhabuwala, C. B. (1999). Cocaine induced apoptosis in rat testes. The Journal of urology162(1), 213-216.

 

 

 

 

  1. Ahmadizadeh, M., Sarkaki, A., Farboud, Y., Mohamadian, B., & Rahim, F. (2012). Effect of exercise on morphine-induced toxicity in rat liver and kidney.
  2. Golalipour, M. J., & Ghafari, S. (2012). Purkinje cells loss in off spring due to maternal morphine sulfate exposure: a morphometric study. Anatomy & cell biology45(2), 121.
  3. Vuong, C., Van Uum, S. H., O'Dell, L. E., Lutfy, K., & Friedman, T. C. (2010). The effects of opioids and opioid analogs on animal and human endocrine systems. Endocrine reviews31(1), 98-132.